進口保健品衛生許可注冊備案

發布日期:2018-06-26 浏覽次數:1606

注冊備案團隊介紹:

國内外一線注冊備案團隊,團隊人員包括咨詢、技術、翻譯、備案等,全程對接客戶需求,提供專項定制全套方案。專業的檢測團隊與海内外數百家企業長期保持密切合作,在韓國、新西蘭、澳大利亞、美國、歐洲等國可提供一站式國内外國家級實驗室進行資源整合,為企業提供更便捷的服務。

進口(含港澳台)保健品申報:

《中華人民共和國食品安全法》第七十六條:使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經國務院食品藥品監督管理部門注冊。首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的,應當報國務院食品藥品監督管理部門備案。其他保健食品應當報省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門備案。進口的保健食品應當是出口國(地區)主管部門準許上市銷售的産品。

申報流程:



申請人提交材料:

一、注冊委托協議書;

二、申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的複印件;

三、提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料(從國家食品藥品監督管理總局政府網站數據庫中檢索);

四、申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書;

五、提供商标注冊證明文件(未注冊商标的不需提供);

六、産品研發報告(包括研發思路,功能篩選過程,預期效果等);

七、産品配方(原料和輔料)及配方依據。

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